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e）在将ICG和CH-4T/HSA-HT顺序注射到其足垫中之后，亿也小鼠的深淋巴结的NIR-1和NIR-II荧光图像（如白色箭头所示）。 由于PA成像可以实现深达几厘米的穿透深度，新华并产生具有显着增强的空间分辨率和丰富对比度的图像，新华故而无创PA成像具有巨大的临床前研究和临床应用潜力。字典血流前方用红色箭头表示。
总之，亿也虽然NIR-II生物成像对于临床前应用非常有前景，但是其全部潜力只能在高效NIR-II造影剂和高灵敏度、快速光电探测器的同时存在下实现。其中，新华近红外-II波长在1000~1700nm比可见光区（400~700nm）以及近红外-I（700~900nm）存在着更高的空间分辨率、新华更深的穿透生物基质的深度、较低的光学吸收和散射和具有最小的组织自发荧光现象。由于NIR-I光谱区存在有限的组织穿透深度、字典大量的组织自发荧光和明显的背景噪声缺点，所以NIR-I仍然不是最佳选择。
然而，亿也NIR-II展示其在生物成像上的独特优势，亿也例如高选择性活细胞成像、脑血管系统和深部脑肿瘤的高分辨率穿头颅成像以及对血流的实时超快速监测。NIR-II，新华1000~1700nm，灰色阴影）。
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